Bagaimana John Edwards Menemukan Trisomi 18?

2024 Pengarang: Edward Hancock | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 01:32

Dia mengembangkan alat penelitian, grid Oxford, untuk memetakan homologi antara urutan genetik dalam spesies yang berbeda. Dia mengenali trisomi 18 pada bayi lahir mati dan abnormal-kondisi yang dinamai menurut namanya. Dia mengembangkan pengetahuan tentang bentuk hidrosefalus yang diturunkan.

Sederhananya, mengapa trisomi 18 disebut sindrom Edwards?

Trisomi 18 merupakan kelainan kromosom. Itu juga disebut sindrom Edwards , setelah dokter yang pertama kali menjelaskannya. Kromosom adalah struktur seperti benang dalam sel yang memegang gen. A trisomi Artinya, bayi memiliki kromosom ekstra di sebagian atau seluruh sel tubuh.

Demikian juga, bagaimana sindrom Edwards diwariskan? Karena Edwards ' sindrom Edwards ' sindroma jarang diwariskan dan tidak disebabkan oleh apa pun yang telah dilakukan orang tua. Pengembangan tiga salinan dari kromosom 18 biasanya terjadi secara acak selama pembentukan sel telur atau sperma.

Demikian pula orang mungkin bertanya, siapa orang tertua dengan Trisomi 18?

Donnie Heaton

Bagaimana sejarah sindrom Edwards?

Sindrom Edwards : Trisomi 18 sindroma . Anak-anak dengan sindroma memiliki kromosom ekstra 18 dengan pola karakteristik malformasi multipel dan keterbelakangan mental. Kondisi ini dinamai dokter dan ahli genetika Inggris John Edwards yang menemukan kromosom ekstra pada tahun 1960.